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 分類: 轉(zhuǎn)錄組測序

揚州大學(xué)Rugen Xu團隊在《Journal of Experimental Botany》雜志發(fā)表題為“Natural variation and CRISPR/Cas9 gene editing demonstrate the potential for a group VII ethylene response factor HvERF62 in regulating barley (Hordeum vulgare L.) waterlogging tolerance”的論文,揭示了大麥VII類乙烯反應(yīng)因子?HvERF62?通過調(diào)控氣孔形成、活性氧穩(wěn)態(tài)和碳水化合物積累,從而提高大麥耐漬澇能力。

百邁客生物為該研究提供了轉(zhuǎn)錄組測序服務(wù)。

研究背景

漬澇災(zāi)害是全球農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重大威脅之一。隨著氣候變化加劇,極端降水事件日益頻繁,漬澇災(zāi)害對作物造成的損失也愈發(fā)嚴(yán)重。大麥作為世界第四大谷類作物,對漬澇脅迫高度敏感。因此,挖掘大麥耐漬澇基因資源,培育耐漬澇新品種,對于保障糧食安全具有重要意義。

研究結(jié)果

1.全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)鎖定4H染色體上的關(guān)鍵位點

利用包含334份雙棱大麥種質(zhì)資源的自然群體,結(jié)合基因型數(shù)據(jù)和苗期耐漬澇脅迫下的葉綠素含量數(shù)據(jù),進行全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)。結(jié)果在4H染色體上檢測到一個與葉綠素含量顯著相關(guān)的QTL。在漬澇脅迫下,該QTL不同等位基因間的葉綠素含量存在顯著差異,但在正常條件下差異不明顯(圖1C)?;谶B鎖不平衡衰減距離,確定該QTL的候選基因位于4H染色體上567.5 Mb-576.5 Mb的區(qū)間內(nèi)。

圖1

2.?轉(zhuǎn)錄組分析篩選候選基因?HvERF62

對3個耐漬澇材料(Fleet、Tam169、ZW)和3個漬澇敏感材料(Lian87、Su194、Xiu79)進行轉(zhuǎn)錄組測序(RNA-seq)分析。通過比較不同材料在正常和漬澇條件下的基因表達差異,發(fā)現(xiàn)在3個耐漬澇材料中,位于4H染色體QTL區(qū)間內(nèi)的 HvERF62 基因受漬澇脅迫顯著誘導(dǎo)表達,而在3個漬澇敏感材料中,該基因表達量較低(圖3B, 3C)。

3.HvERF62 基因編碼核定位蛋白,屬于VII類乙烯反應(yīng)因子

生物信息學(xué)分析顯示,HvERF62 基因編碼的蛋白具有典型的VII類乙烯反應(yīng)因子(ERFVII)特征,即N端具有保守的MCGGAIL基序(圖3D, 3E)。亞細(xì)胞定位實驗表明,HvERF62蛋白定位于細(xì)胞核中,符合其轉(zhuǎn)錄因子的功能特征(圖3F)。

圖3

4.CRISPR/Cas9基因編輯創(chuàng)制?HvERF62?突變體

利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),獲得了3個獨立的 HvERF62 純合突變體(erf1、erf2、erf3)。這些突變體在正常條件下與野生型(GP)的生長發(fā)育沒有顯著差異。然而,在漬澇脅迫下,突變體的不定根數(shù)量顯著少于野生型,且根長、地上部干重、根干重和葉綠素含量均顯著低于野生型(圖4B-4F)。

圖4

5.HvERF62?通過調(diào)控氣孔形成、ROS穩(wěn)態(tài)和碳水化合物積累影響耐漬澇性

對野生型和 HvERF62 突變體進行轉(zhuǎn)錄組測序分析。結(jié)果顯示,在漬澇脅迫下,突變體中有403個基因上調(diào)表達,888個基因下調(diào)表達(圖5A, 5B)。KEGG富集分析表明,這些差異表達基因顯著富集在植物-病原互作、淀粉和蔗糖代謝、苯丙烷類生物合成、MAPK信號通路、植物激素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、糖酵解/糖異生等通路中(圖5C)。

圖5

進一步分析發(fā)現(xiàn),在漬澇脅迫4天后,野生型的不定根中形成了氣孔,而突變體中沒有形成(圖6B, 6D)。同時,突變體中ADH和PDC活性顯著高于野生型(圖7I, 7J),表明突變體更早進入無氧呼吸狀態(tài)。在漬澇脅迫8天后,野生型和突變體都形成了氣孔,但野生型中的氣孔比例更高(圖6C, 6D)。此外,野生型積累了更多的碳水化合物(蔗糖、葡萄糖和淀粉),而突變體中的碳水化合物含量顯著較低(圖7F-7H)。

圖6

細(xì)胞活力染色實驗表明,在漬澇脅迫下,HvERF62 突變體根部的細(xì)胞死亡程度高于野生型(圖8)。ROS熒光染色實驗表明,在漬澇脅迫下,突變體根部積累了更多的ROS(圖9)。此外,突變體中H2O2含量顯著高于野生型,而CAT和GSH活性顯著低于野生型(圖7A-7C)。

圖7

圖8

圖9

 

6.HvERF62?基因的自然變異與耐漬澇性關(guān)聯(lián)

對自然群體中 HvERF62 基因的序列進行分析,發(fā)現(xiàn)存在43個SNPs和4個InDels。根據(jù)這些變異,將種質(zhì)資源分為3個單倍型(Hap1、Hap2和Hap3)。其中,Hap3由于序列變異導(dǎo)致編碼提前終止。在漬澇脅迫下,Hap1和Hap2的葉綠素含量顯著高于Hap3(圖10A, 10B)?;贗nDel變異設(shè)計的分子標(biāo)記可用于區(qū)分不同單倍型(圖10C-10E)。

圖10

研究總結(jié)

該研究通過GWAS和轉(zhuǎn)錄組分析,鑒定到一個新的大麥耐漬澇基因 HvERF62。該基因編碼一個VII類乙烯反應(yīng)因子,通過調(diào)控氣孔形成、ROS穩(wěn)態(tài)和碳水化合物積累,從而影響大麥的耐漬澇性。CRISPR/Cas9基因編輯實驗證實了 HvERF62 基因的功能。此外,HvERF62 基因的自然變異與大麥耐漬澇性顯著相關(guān)。該研究為大麥耐漬澇分子育種提供了新的基因資源和分子標(biāo)記,加深了對大麥響應(yīng)漬澇脅迫分子機制的理解。未來,可進一步研究 HvERF62 基因在不同遺傳背景下的耐漬澇效應(yīng),以及與其他耐漬澇基因的互作關(guān)系,為培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、耐漬澇的大麥新品種提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

內(nèi)容來源于小麥研究聯(lián)盟,侵刪

 

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