本方案適合各種類型基因組的優(yōu)化提升的建庫(kù)測(cè)序方案,
解決基因組組裝難題,并完成組裝糾錯(cuò)和染色體掛載,
直接組裝出染色體級(jí)別的最*質(zhì)量基因組圖譜。
DNA需求 | 組織量 | 樣本要求 |
30ug 50ng/ul |
植物:10g
動(dòng)物:5g 全血:15ml |
1.8≤OD?260/280≤2.0;2.0≤OD?260/230≤2.2
DNA主帶明顯,無(wú)降解,條帶長(zhǎng)度≥23kb |
DNA需求 | 組織樣本量 | 樣本要求 |
20ug | 植物:15g
動(dòng)物:20g 全血:10ml |
植物:黃化幼嫩組織; 動(dòng)物:先用全血。 |
DNA需求 | 組織樣本量 | 樣本要求 |
無(wú) | 植物:10g
動(dòng)物:10g 全血:10ml |
植物:活體; 動(dòng)物:選擇全血或細(xì)胞懸浮液。 |
? ? ? ? ?百邁客公司成立于2009年,深耕基因組測(cè)序領(lǐng)域多年,是目前國(guó)內(nèi)擁有較多測(cè)序平臺(tái)的公司,其擁有二代測(cè)序儀,三代測(cè)序儀(RS II 和sequel),光學(xué)圖譜Irys,Hi-C組裝技術(shù)等,擁有研發(fā)的基因組測(cè)序和分析技術(shù)。
基因組de novo測(cè)序也叫基因組從頭測(cè)序,主要針對(duì)未知物種的基因組序列以及需要更新的基因組,通過(guò)構(gòu)建基因組DNA文庫(kù),并進(jìn)行測(cè)序。然后通過(guò)生物信息學(xué)的方法對(duì)測(cè)序所得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接、組裝和注釋,從而獲得該物種完整的基因組序列圖譜。
三代測(cè)序具有長(zhǎng)度長(zhǎng)的特點(diǎn),平均讀長(zhǎng)在10-15Kb,而二代測(cè)序的讀長(zhǎng)為PE125-250bp,所以二代測(cè)序在遇到重復(fù)序列,雜合難題時(shí),就很無(wú)力。而三代測(cè)序能有效的解決這些問(wèn)題。所以三代基因組具有超高的組裝指標(biāo),組裝錯(cuò)誤率更低,組裝的完整性更好等優(yōu)點(diǎn)。
三代的錯(cuò)誤率是隨機(jī)的堿基錯(cuò)誤率,錯(cuò)誤率達(dá)15%,但隨著自身覆蓋度的增加就可以進(jìn)行糾錯(cuò),當(dāng)覆蓋度在30X以上時(shí),堿基準(zhǔn)確度達(dá)99.99%以上。所以三代數(shù)據(jù)用于基因組組裝是完全沒(méi)有問(wèn)題的。
基因組精細(xì)圖的樣品要盡量與調(diào)研圖樣品為同一個(gè)體,植物樣品盡量選擇無(wú)污染的組培苗、嫩葉等,而動(dòng)物樣品盡量選擇全血或者內(nèi)臟組織。
Hi-C技術(shù)是染色質(zhì)構(gòu)象捕獲技術(shù)( Chromosome conformation capture )與高通量測(cè)序( High-throughput sequencing )結(jié)合衍生的一種技術(shù)。主要是利用全基因組范圍內(nèi)整個(gè)染色質(zhì)DNA在空間位置上的關(guān)系,對(duì)染色質(zhì)內(nèi)全部DNA相互作用模式進(jìn)行捕獲,結(jié)合生物信息學(xué)方法,來(lái)獲得染色體水平的基因組序列并得到染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu)信息。此外還可以并與Chip-seq、轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)聯(lián)合分析,從基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和表觀遺傳網(wǎng)絡(luò)來(lái)闡述生物體性狀形成的相關(guān)機(jī)制。
光學(xué)圖譜技術(shù)是一個(gè)利用單個(gè)DNA分子基因組限制性內(nèi)切酶圖譜快速生成高分辨率、有序的全基因組限制性內(nèi)切酶圖譜的方法。現(xiàn)在最普遍是BioNano Irys系統(tǒng),該系統(tǒng)利用內(nèi)切酶對(duì)DNA進(jìn)行識(shí)別酶切并標(biāo)記熒光,再利用極細(xì)的毛細(xì)管電泳來(lái)把DNA分子拉直,進(jìn)行超長(zhǎng)單分子高分辨率熒光成像,通過(guò)酶切位點(diǎn)進(jìn)行拼接即生成了一幅酶切位點(diǎn)分布圖。
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